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肾脏药理学
杨宝学主编更新时间:2025-04-29 17:29:20
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《肾脏药理学》全书共20章,从肾脏的基本结构、生理功能开始,进而介绍各种肾功能障碍的病理机制和研究方法,随后介绍正常和异常状态下的肾脏药物代谢动力学以及肾脏药物基因组学与蛋白组学及其研究方法,为阅读全书后续章节奠定了基础。后面的章节则分别介绍作用于肾脏和治疗肾脏疾病的药物,如利尿药、免疫抑制药、抗凝药、抗炎药、抗氧化药、抗感染药、单克隆抗体药、中药等的药理作用、作用机制、研究方法以及应用。与临床用药更加密切结合的则是治疗慢性肾脏病、泌尿系统感染、尿酸性肾病及痛风、肾结石、多囊肾的药物、肾透析用药以及药物对肾脏损伤作用等章节,对于指导临床合理用药及临床药理学研究十分有益。
品牌:人卫社
上架时间:2024-07-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
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免疫抑制剂药物治疗的药学监护
各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题,建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维,突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。本书概述了静脉药物治疗的现状、常见的并发症以及药学监护的意义,同时也阐述了静脉用药的药学监护原则、特殊人群及中药注射剂的药学监护要点,体现了临床药学的关注视角。本书重点介绍了临床常见病的静脉用药治医学9万字 - 会员
耐药革兰氏阳性菌感染诊疗手册(第2版)
本版延续上版的结构,内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容,包括:革兰氏阳性菌耐药性变迁及耐药机制,耐药革兰氏阳性球菌的实验室检测,耐药革兰氏阳性球菌感染常用抗菌药物及给药方案,耐药革兰氏阳性菌感染病原治疗,耐药革兰氏阳性球菌医院感染的预防与控制。修订主要依据今年来临床抗感染的最新研究成果、耐药变化趋势、新型抗微生物药物的上市情况、国内外相关专科专病指南的更新情况医学11.9万字 - 会员
肝病中成药临床应用手册
中成药在临床防治肝病中疗效较好,尤其在西医科室中使用较多。在国家鼓励西医学习中医药理论、遵循中医药特点规律和辨证施治的原则规范、合理使用中成药的大背景下,中华中医药学会肝胆病分会组织临床和教学专家,编撰了《肝病中成药临床应用手册》。本书分两部分。第一部分为基础篇,包含中医基础理论、中医药对肝病的认识、分类,西医对肝病的分型和治疗等内容。第二部分为肝病常用中成药,按中成药功能分类,介绍肝胆病中成药的医学18.1万字 - 会员
新型抗肿瘤药物不良反应防治
本书主要介绍新型抗肿瘤药物常见的不良反应及其防治策略,分为总论和各论两部分。总论部分主要介绍新型抗肿瘤药物研究进展、药物警戒与安全和新型抗肿瘤药物毒性管理等内容,并参考国内外相关指南和专家共识介绍处理和预防不良反应的措施。。各论部分按照药物作用机制分章,收录了国家卫生健康委办公厅印发的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)》中明确的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物,以及近3年在国内外医学21.7万字 - 会员
临床药学服务技能OSCE考评案例集
本书前三章对OSCE理念、考核方式和特点进行全方位介绍,后七章按照案例类型,分类讲解说明。临床药师首先需要具备通科素质,能回答和处理基本的药物相关问题,包括最基本的审方、用药交代和咨询、常见不良反应识别和处理等;在此基础上不断提升自己的业务水平和资深程度,同时可以纵向发展自己的专科能力,处理专科复杂问题。本书覆盖了不同类型不同场景的考核案例,也兼顾了适用于通科和专科难度的考核案例。每个案例包含了1医学2.9万字 - 会员
临床实用药物手册(第4版)
在保持原有内容框架的基础上,对药物品种进行调整,删除已经被淘汰的药物,增加新的药物品种;对药物应用信息进行更新,增加新用法新进展。该书第3版于2014年3月出版,重印4次,累计印刷12000册,目前库存700册。为我社药学类常销品种。近4年间,国家药物相关政策法规不断出新,新药品种不断上市,药物信息进展较快,特别是《中国药典》2015年版的发布以及《国家医保药品目录》在2017年的最新颁布,对临床医学43.3万字 - 会员
新药研究与评价概论(第2版)
本书分为14章:概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强,既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求,不仅为本医学42万字 - 会员
预防性疫苗临床试验设计与实施
本套丛书内容涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务,着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例,提供点评的内容,案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验,使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大,由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作,因医学32.6万字 - 会员
新编临床用药速查手册(第3版)
本次修订在继承原版整体框架与特点的基础上,提出如下修订原则:对现有9个分科药物品种根据临床用药现状进行品种调整与内容增删;结合最新指南或专家共识进一步增加了关于临床用药指导和建议方面的篇幅并进行了理念更新;增加关联药物项,记载药理作用最相近的、容易混淆的、结构派生等药物。医学32.7万字